Dossier biologique d’homologation biocontrôle

Dossier biologique d’homologation des produits phytopharmaceutiques de Biocontrôle

durée
date
Durée

1 jour (7 h) ; formation en présentiel

Horaires

1er jour : 9h00-12h00 et 13h30-17h15 (dont pause 15 min)

Date : vous pouvez vous inscrire jusqu’à 15 jours avant la formation.
Lieu
prix
Lieu

Paris

Prix

690€ HT + TVA (soit 828 € TTC) (incluant déjeuners et documentation)

Pour vous inscrire, merci de retourner le bulletin d’inscription et le questionnaire de positionnement dûment complétés. Le questionnaire de positionnement complété conditionne la validation de l’inscription ou la réorientation le cas échéant.

Session 21 mars 2025

objectif

Objectif général :

En s’appuyant sur sa formation initiale et son expérience de la synthèse d‘essais et des dossiers biologiques, le bénéficiaire sera en capacité, après cette formation, d’améliorer ses compétences dans l’élaboration des BAD (Biological Assessement Dossier) et DRR (Draft Registration Report), en tenant compte des exigences des autorités réglementaires.

 Objectifs intermédiaires :

  • Être capable d’identifier les produits phytopharmaceutiques de type biocontrôle et de connaitre leurs spécificités en termes de requis pour les dossiers biologiques selon le règlement CE 1107/2009.
  • Etre capable de préparer des synthèses pour un dossier phéromone (essais « grande parcelle »)
  • Être capable de préparer des synthèses pour des produits à action indirecte afin de définir le comportement des produits en fonction de divers facteurs (pédo-agro-climatiques, pression, …).
  • Etre capable d’identifier les éventuels effets adverses des produits et en fournir une analyse complète.
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Public

Responsables dans le domaine de la santé des végétaux impliqués dans la rédaction des dossiers biologiques d’homologation, la rédaction des protocoles expérimentaux et l’analyse et l’interprétation des résultats (chefs projets, responsables des dossiers biologiques d’homologation…)

prérequis
Prérequis
  • Expérience de la synthèse et de l’interprétation des résultats ainsi que la structure du dossier biologique d’au moins une année
  • Avoir suivi la formation Dossier biologique d’homologation (produits conventionnels) au cours des 4 dernières années.

Ce point sera vérifié à l’aide d’un questionnaire de positionnement

effectif
Effectif minimum par session

6 personnes

Effectif maximum par session

15 personnes

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Méthodes pédagogiques

Exposé diaporama
Mises en situation pratique pour l’évaluation du risque de résistance
Ateliers : notations pratiques, analyse d’un essai individuel, analyse d’un réseau d’essais

évaluation
Suivi et évaluation
  • Évaluation des compétences acquises lors de la formation par un QCM
  • Évaluation de la formation par un questionnaire de satisfaction
info
Informations

Documents remis quelques jours avant la formation par courriel : lien avec les pdf des supports

Documents remis après la formation par courriel :

  • Attestation de compétence
  • Certificat de réalisation

Afin que cette formation soit accessible à tous, nous invitons les personnes en situation de handicap à nous le signaler par courriel à alice.baudet@vegephyl.fr

Intervenants : plusieurs experts ayant plus de 15 ans d’expérience dans l’expérimentation dans le cadre des bonnes pratiques d’expérimentation et/ou l’évaluation de demande d’autorisation de mise sur le marché de produit de protection des plantes (pour les noms et qualités des intervenants, se reporter au programme dans “Contenu”)

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